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La CJUE doit à nouveau faire face à des implants mammaires PIP défectueux

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OLG Francfort soulève une question sur la protection d'assurance discriminatoire

La Cour européenne de justice (CJCE) doit à nouveau traiter les implants mammaires défectueux du fabricant français PIP. Le mardi 11 septembre 2018, le tribunal régional supérieur (OLG) de Francfort-sur-le-Main a demandé aux juges luxembourgeois si le constructeur était autorisé à limiter sa couverture d'assurance aux clients en France et si cela entraînerait l'obligation de l'assureur de payer aux clients des autres pays de l'UE. Pays (Az.: 8 U 27/17).

Les implants mammaires de la société française aujourd'hui insolvable Poly Implant Prothèse (PIP) ont été vendus dix mille fois dans le monde. Ils ne contenaient pas le silicone spécial habituel, mais du silicone industriel moins cher. La direction a déjà été condamnée pour fraude en France.

Selon une estimation de l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM), environ 6 000 femmes en Allemagne ont eu des implants PIP. Les autorités françaises ont arrêté les ventes en avril 2010 après avoir signalé des éclats et des fuites de coussins en silicone.

Comme on ne peut pas prédire si et quand il y aura des problèmes avec les implants, le BfArM a recommandé au début de 2012 que les femmes touchées fassent à nouveau retirer les implants PIP. Le plaignant l'a suivi en cas de litige.

Afin de se faire rembourser les frais malgré l'insolvabilité du PIP, de nombreuses femmes avaient initialement poursuivi les médecins opérants. Cependant, cela n'a pas abouti devant les tribunaux allemands (voir OLG Karlsruhe, arrêt du 20 avril 2016, réf.: 7 U 241/14; message JurAgentur du 21 avril 2016 avec d'autres références).

D'autres poursuites ont été intentées contre le TÜV Rheinland, qui avait décerné le sceau d'approbation européen CE pour les implants. Sur présentation de la Cour fédérale de justice (BGH) à Karlsruhe, la CJCE a statué que la certification CE n'était pas associée à un mandat de surveillance complet, même pour les dispositifs médicaux; le contrôle externe porte uniquement sur le processus de fabrication et non sur le produit lui-même (arrêt et annonce JurAgentur du 16 février 2017, réf.: C-219/15). La BGH a ensuite rejeté une action en justice correspondante (arrêt et notification JurAgentur du 22 juin 2017, réf.: VII ZR 36/14).

Dans l'affaire de Francfort, le procès est désormais dirigé contre l'assurance responsabilité civile du constructeur PIP. Après son contrat avec PIP, la couverture d'assurance était limitée aux sinistres en France.

L'OLG veut maintenant savoir de la CJCE si cela était compatible avec l'interdiction européenne de la discrimination ou si cela conduit plutôt à une discrimination à l'égard des citoyens de l'UE d'autres pays. Cependant, on ne sait pas si l'interdiction de la discrimination doit être observée uniquement par l'UE et ses États membres, ou si elle peut également s'appliquer aux particuliers, comme l'assurance ici. La CJCE n'avait pas encore décidé cela.

Avec la certification CE pour les dispositifs médicaux, des contrôles inopinés et aléatoires sont désormais possibles; à partir de 2020, ils seront obligatoires. mwo

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Vidéo: Prothèses PIP: laprès scandale - Je taime etc (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Eweheorde

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